ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНИЛИНА - Характеристика анилина

Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. В промышленности анилин получают в две стадии. Особенности строения молекулы анилина. Анилин (синоним фениламин;) — аминобензол. Ряд продуктов и смесей на основе анилина используется в качестве ракетного топлива.

Аминогруппа, являясь заместителем первого рода, оказывает сильное активирующее влияние на бензольное кольцо, что при нитровании может произойти окисление молекулы анилина. Реакция Зинина является более эффективным методом получения анилина. В реакционную массу вливали нитробензол, который восстанавливается до анилина. В указателях СА ныне применяется исключительно система суффиксов, хотя название анилин все еще не изжито из обычной практики.

Автоматизация процесса получения анилина на стадии ректификации

3,4% при t° 20°; t° кипения 184,4°: мало летуч. Анилин — исходный продукт для получения многих органических полупродуктов и красителей в анилино-красочной промышленности. Применяется также в фармацевтической и текстильной промышленности.

Канцерогенным действием анилин не обладает. 1. Анилин — гораздо более слабое основание, чем алифатические амины (Kb = 5,2.10-10). 2. Анилин весьма активен в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. С концентрированной азотной кислотой анилин реагирует со взрывом, поэтому непосредственное нитрование осуществить не удается. Благодаря способности диазониевой группы легко замещаться на другие функциональные группы, эти соединения широко используются в органических синтезах.

4. Анилин легко окисляется различными окислителями с образованием ряда соединений, поэтому он темнеет при хранении. Это — качественная реакция на анилин. Применение. Основная область применения анилина — синтез красителей и лекарственных средств. Физические и химические свойства ароматических аминов. Галогенирование анилина свободными галогенами. Гидрирование анилина в присутствии никеля. Аппаратурное оформление процесса получения анилина из нитробензола в трубчатом реакторе.

С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 — 60°C в результате образуется нитробензол.

Анилин применяют для производства красителей, лекарств, полимеров, взрывчатых веществ, ускорителей вулканизации каучуков. Из других областей применения анилина следует упомянуть фармацевтическую промышленность, где анилин применяется для получения сульфамидных препаратов и синтетических заменителей сахара.

7.1 Приготовление анилина

Анилин имеет некоторое значение как ингибитор коррозии. Фосфаты анилина при добавлении к растворам сильных электролитов замедляют коррозию углеродистых сталей. Аддукты анилина с трифторидом бора, а также продукты конденсации анилина с альдегидами могут быть использованы в качестве катализаторов и отвердителей эпоксидных полимеров. Анилин находит некоторое применение в лабораторной практике как растворитель и реагент.

Презентация на тему: » Анилин История создания 1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется вязкая масса коричневого.» — Транскрипт:

Интерес к этому соединению достаточно велик в связи с жесткими ограничениями на применение свинцовых и марганцевых антидетонаторов. Начиная с 60-х годов прошлого столетия, производство анилина стало стремительно возрастать в связи с созданием в химической промышленности полиуретанов. Полиуретанами называют вид полимеров, который производят из полупродуктов на основе анилина.

На мировом рынке анилина самыми крупными производителями являются Китай, Соединенные Штаты, Германия, Великобритания, Франция, Япония, Швейцария и Португалия. Лидером мирового производства химических продуктов остается Китай, именно поэтому на его территории были созданы филиалы многих западных фирм по производству анилина.

Конъюнктура рынка анилина в России всегда зависела от рынка сырья, однако в настоящее время эта проблема утратила свою актуальность. Анилин оказывает негативное действие на центральную нервную систему. Анилин классифицирован как опасный груз класса 6, подкласса 6.1 по ГОСТ 19433-88.

Свойства вещества

Данный тип красок формируется в процессе окисления анилина и солей анилина. Анилин обладает прекрасной способностью растекаться – это дает возможность просто и быстро создать абстрактный рисунок, получая красивые оригинальные сочетания и переходы оттенков. Анилин позволяет добавить ткани насыщенный оттенок, но он не устойчив к солнцу, поэтому очень быстро выгорает под его влиянием.

Рекомендуется переносить раствор анилина на ткань мягкими кистями. Анилин склонен растекаться, тем самым создавая разнообразные необычные узоры без четких контуров. Но работа с порошком или концентратом потребует большого внимания и аккуратности, так как, несмотря на всю безопасность, анилин имеет долю ядовитых веществ в своем составе.

Учебно-методическое пособие
по органической химии

NH2) и т.д. Впервые анилин получен при перегонке индиго с известью в 1826 году Отто Ундгердорбеном. На атоме азота в молекуле анилина пара электронов, которая взаимодействуя с фенил радикалом, повышает электронную плотность в положениях 2,4,6. Поэтому для анилина характерны реакции замещения.

1. Дайте определение анилина. 3. Перечислите физические свойства анилина. 6 Составьте уравнения реакций получения анилина. Задание. Изучите химические свойства анилина самостоятельно по учебнику. Физические свойства Анилин — бесцветная маслянистая жидкость. Химические свойства Нитрование: C 6 H 5 NH 2 +NaNO 2 +2HCl + Cl — +NaCl + 2H 2 O хлорид диазония Диазосоединения можно выделить в виде кристаллических, легко взрывающихся веществ.

Применение В настоящий момент в мире основная часть (85%) производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем для производства полиуретанов. Важно помнить, что анилин крайне ядовит. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. В пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 25 см помещают 10 см исследуемого этилового спирта или спиртного напитка, добавляют 0,5 см свежеперегнанного анилина и 2 см ледяной уксусной кислоты.

Технологический процесс получения анилина запроектирован двумя потоками на стадии контактирования и одним потоком на стадии дистилляции. Ректификация анилина производится в колпачковой тарельчатой колонне. Кубовая жидкость из колонны в количестве 600–800 л/ч при температуре 138–140°С подается на дальнейшую разгонку для получения анилина более низких сортов.

Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок). 5. Токсические свойства анилина. Остановились на анилине. История открытия анилина.